美罗华已经成为过去20年里治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物,全面提高患者总生存率,仅伴随极小的毒副作用
美罗华治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤,一项比较美罗华;联合 CVP(R-CVP)与CVP 方案一线治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤的三期随机对照试验显示,在各亚组中所有研究终点R-CVP组均显著优于CVP组:治疗失败时间(27个月 vs. 7 个月),到疾病进展时间 (32 个月 vs 15个月),总缓解率(81% vs 57%) ,完全缓解率(41% vs 10%)。 同时伴随极小的附加毒性。
使用美罗华发生1%以上的副反应如下:
全身反应:腹痛,背痛,胸痛,颈部痛,不适,腹胀,滴注部位疼痛。
心血管系统:高血压,心动过缓,心动过速,体位性低血压,血管扩张。
胃肠道:消化不良,厌食腹泻。
血液和淋巴系统:白细胞减少,淋巴结病。
【通用名称】 注射用亚胺培南西司他丁钠
【商品名称】 泰能?(TIENAM?)
【英文名称】 Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection
【成分】 本品为复方制剂,其组份为亚胺培南500mg和西司他丁钠(以C16H26N2O5S计)500mg。 辅料为碳酸氢钠。
【性状】 本品为白色至类白色粉末。
【适应症】 本品(注射用亚胺培南西司他丁钠)为一非常广谱的抗生素,特别适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染,以及在病原菌未确定前的早期治疗。本品适用于由敏感细菌所引起的下列感染: 腹腔内感染、下呼吸道感染、妇科感染、败血症、泌尿生殖道感染、骨关节感染、皮肤软组织感染、心内膜炎
【规格】 亚胺培南 500mg 和 西司他丁500mg
【用法用量】 本品以静脉滴注剂型供应。
【贮藏】 密闭,25℃以下保存。
【包装】 玻璃瓶。 亚胺培南500mg和西司他丁钠(以C16H26N2O5S计)500mg /瓶,1瓶/盒。
【有效期】 24个月。
【执行标准】 进口药品注册标准JX20060135
【批准文号】 国药准字J20080047 (120mL) 国药准字J20080046 (20mL) 17
【进口药品注册证号】: H20080070(120mL) H20080071(20mL)
